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康方生物啟動全球三期臨床試驗 卡度尼利單抗一線胃癌治療正面對決納武單抗
康方生物（9926.HK）今日宣布，COMPASSION-37（AK104-311）全球多中心三期頭對頭臨床試驗已完成首例患者入組。該試驗旨在評估康方生物首創 ...
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Key Takeaways
- 康方生物（9926.HK）宣布全球多中心三期頭對頭臨床試驗 COMPASSION-37 完成首例患者入組，評估其首創 PD-1/CTLA-4 雙特異性抗體卡度尼利單抗聯合化療，對照納武單抗用於 HER2 陰性晚期胃/胃食管交界腺癌一線治療的療效與安全性。
- 試驗由紀念斯隆凱特琳癌症中心胃腸道腫瘤科主任 Yelena Y. Janjigian 醫師領銜，結合德國、美國、中國等多國頂尖研究人員共同推動，橫跨不同地理與族群背景，旨在驗證雙重免疫檢查點阻斷是否能突破現行標準治療的限制。
- 研究重點關注 PD-L1 低表現患者族群——這群患者在現有 PD-1 抑制劑治療中獲益有限，仍存在重大未滿足醫療需求，康方盼藉 COMPASSION-37 提供高品質全球循證，改寫晚期胃癌免疫治療格局。
康方生物旗下Ivonescimab三期試驗勝出！總存活期超越Keytruda 死亡風險降27%
康方生物（9926.HK）於2026年9月13日在香港宣布，該公司於2026年世界肺癌大會（WCLC）上以「突破性研究摘要（LBA）」形式口頭發表了隨機、雙盲、...
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Key Takeaways
- 康方生物（9926.HK）於2026年世界肺癌大會（WCLC）發表HARMONi-2三期試驗最新總存活期（OS）數據，其首創新世代免疫療法Ivonescimab擊敗默沙東的Keytruda（pembrolizumab）
- 在PD-L1陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）一線治療中，Ivonescimab組中位總存活期達30.8個月，較Keytruda組的22.6個月延長，死亡風險降低27%（HR=0.73）
- PD-L1高表現（TPS≥50%）族群死亡風險降幅更達42%（HR=0.58），鱗狀細胞癌亞組死亡風險降35%，且未出現顯著出血風險增加，安全性表現良好