法國戴克斯及美國紐約訊——臨床階段生技製藥公司Inventiva(泛歐交易所巴黎及那斯達克股票代號:IVA)於2026年9月8日宣布,將在9月10日至11日於法國巴黎巴斯德研究所舉行的第12屆巴黎MASH會議上發表五項研究摘要。該公司專注於開發治療代謝功能障礙相關脂肪性肝炎(MASH)的口服療法。
本次發表的研究摘要涵蓋第一期、第二期臨床試驗及臨床前數據,進一步闡述lanifibranor的全PPAR(泛PPAR)藥理特性,並評估其對MASH相關全身性代謝功能障礙的潛在療效。第一期及第二期臨床試驗數據證實藥物可直接與PPAR受體結合,表現為脂聯素(adiponectin)濃度上升,同時在胰島素敏感性、血糖控制、血脂參數及部分心血管風險因子等指標方面均觀察到改善,且療效在合併或未合併第二型糖尿病的患者中皆可見。
此外,獨立的臨床前研究顯示,lanifibranor可改善肝臟及代謝相關參數,並進一步確認其具備均衡的全PPAR藥理活性,在體液滯留及心臟安全性方面,相較於TZD類藥物及雙重PPARα/δ促效劑展現出差異化的優勢。
Inventiva目前正於第三期NATiV3臨床試驗中,評估lanifibranor用於治療中度至重度纖維化MASH患者的療效與安全性,主要試驗結果預計將於2026年第四季出爐。
以下是將於2026年9月10日發表的海報展示詳情:
摘要一:〈超越肝臟:全PPAR促效劑lanifibranor對MASH患者之心血管效應〉
發表編號:1256
作者:S. Francque、A. Holleboom、J. Campagna、S. Hogan、G. Wettstein、M. Abdelmalek
摘要二:〈全PPAR促效劑lanifibranor於合併及未合併第二型糖尿病患者之代謝效益〉
發表編號:1249
作者:A. Holleboom、M. Abdelmalek、S. Hogan、J. Campagna、G. Wettstein、S. Francque
摘要三:〈lanifibranor於多重臨床前模型中改善MASH之代謝及組織學特徵:匯聚的全PPAR活性〉
發表編號:1255
作者:A. Holleboom、S. Francque、J. Campagna、S. Hogan、G. Wettstein、M. Abdelmalek
摘要四:〈lanifibranor第一期/2A期試驗經驗——PPAR受體結合與代謝活性,且無早期臨床體液滯留現象〉
發表編號:1254
作者:A. Holleboom、S. Hogan、J. Campagna、G. Wettstein、M. Abdelmalek、S. Francque
摘要五:〈部分PPAR促效活性構成lanifibranor相較於完全及雙重PPAR促效劑之臨床前體液/心血管安全性基礎〉
發表編號:1344
作者:S. Francque、A. Holleboom、J. Campagna、S. Hogan、G. Wettstein、M. Abdelmalek
關於Lanifibranor
Lanifibranor為Inventiva之主力候選產品,是一種口服小分子藥物,透過活化PPARα、PPARδ及PPARγ三種PPAR亞型,誘導抗纖維化、抗發炎及有益的血管與代謝變化。PPAR為一類已被充分研究的核受體蛋白質,可調控基因表現。Lanifibranor為一種PPAR促效劑,以中等效力同時活化三種PPAR亞型,對PPARα及PPARδ具均衡活化,對PPARγ則為部分活化。儘管市面上有其他僅針對一種或兩種PPAR亞型的促效劑,lanifibranor是目前唯一進入臨床開發階段、專門用於治療MASH的全PPAR促效劑。Inventiva相信,lanifibranor適度且均衡的全PPAR結合特性,有助於其在迄今臨床試驗及臨床前研究中觀察到的良好耐受性。美國食品藥物管理局(FDA)已授予lanifibranor用於治療MASH之「突破性療法」及「快速審查」資格認定。Lanifibranor為試驗中的藥物,尚未獲得任何監管機關核准使用,其安全性與有效性尚未確立。
關於Inventiva
Inventiva為一家臨床階段生技製藥公司,致力於研究與開發用於治療MASH患者之口服小分子藥物。該公司目前正於第三期NATiV3樞紐性臨床試驗中,評估其新型全PPAR促效劑lanifibranor用於治療成人MASH患者之療效。MASH為一種常見且進行性的慢性肝病。
Inventiva為一家上市公司,於泛歐交易所巴黎受監管市場B區掛牌(股票代號:IVA,ISIN:FR0013233012),並於美國那斯達克全球市場掛牌(股票代號:IVA)。
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投資人關係:David Nikodem([email protected])