CRISPR Therapeutics股價低迷仍是買進良機？三大理由支撐長期投資價值

2026年走勢顛簸，CRISPR Therapeutics仍是值得買進的三大理由

對生技公司CRISPR Therapeutics（NASDAQ: CRSP）的股東而言，過去兩年可說是令人失望。該股自2022年底以來漲幅微乎其其微，表現遠遠落後大盤。考量到該公司的發展潛力，這樣的股價表現顯然不是持續關注該公司的投資人所預期的。

不過，投資人不必因此感到氣餒。雖然與大多數年輕生技股一樣仍具投機性質，但對於能夠承受風險及必然波動的投資人而言，CRISPR Therapeutics仍是一個引人注目的投資標的。以下是具體原因。

CRISPR Therapeutics是何方神聖？

如果你對這家公司還不熟悉，CRISPR Therapeutics是一家專精於基因編輯技術的藥物開發商。

這領域你可能早有耳聞。在CRISPR Therapeutics的Casgevy於2023年底獲得美國食品藥物管理局（FDA）核准作為鐮刀型細胞疾病治療方法之前，美國市場上其實並沒有任何基因編輯藥物。目前市面上所有基因療法都是追隨這位先驅者的腳步而來。這項「第一」的殊榮可說是實至名歸，該公司由Emmanuelle Charpentier博士共同創辦，而她正是CRISPR/Cas9基因編輯機制的共同發現者之一，這項技術正是Casgevy能夠發揮作用的關鍵。

CRISPR是「叢集規律間隔短迴文重複序列」的縮寫，是DNA鏈上的一段特定序列，可以利用稱為Cas9的蛋白質進行剪接，讓基因序列替換為正確的遺傳編碼。Charpentier與Jennifer Doudna的研究具有劃時代意義，這對搭檔於2020年共同獲得諾貝爾化學獎。然而早在獲獎之前，CRISPR Therapeutics就已進行大量研發工作，認識到能夠「修復」受損基因密碼、從疾病根源進行治療的潛力。

這檔股票過去的表現有時確實相當亮眼，特別是在公司共同創辦人因相關研究獲得諾貝爾獎的時刻。然而此後（包含今年）的表現則較為疲弱，股價走勢低迷。

但千萬不要放棄希望，最好的時光尚未到來。

CRSP仍值得買進的三大理由

不可否認的是，這檔股票確實仍有風險。這正是所有生技股的特性，尤其是尚未獲利、尚未產生營收的公司更是如此。

不過，仍有值得謹慎看多的理由，其中以下三點最為突出。

一、營收即將入帳

儘管Casgevy早在2023年就獲得核准，但值得注意的是，CRISPR Therapeutics迄今尚未正式認列任何Casgevy營收。請不要誤解，這款鐮刀型細胞疾病治療藥物確實正在被使用且持續累積營收，只是公司目前還無法將其入帳。

造成延遲的原因是完成整個療程所需的時間。由於每個療程都是為個別病患量身打造，整個過程可能耗時長達一年。營收最終要等到那時才能正式認列。

不過，營收即將入帳。正如公司第二季財報指出，該藥物在第二季技術上已累積7,600萬美元營收，較前年同期成長78%。即使扣除治療夥伴Vertex Pharmaceutical（NASDAQ: VRTX）分潤，分析師仍預期CRISPR Therapeutics明年可望認列1.56億美元銷售額，相較今年僅4,100萬美元（主要來自補助與開發收入）大幅躍升，並可望在2028年達到超過6億美元的營收規模。

光是這樣的進展跡象，就可能點燃該股的看多動能。

二、研發管線被低估

在圍繞Casgevy的種種喧囂中，CRISPR Therapeutics還有更多正在進行的工作被市場忽略。該公司的研發管線目前涵蓋腫瘤藥物、心血管疾病治療等臨床試驗。例如，其CTX310作為降低膽固醇的方法特別具有前景。雖然仍處於第一期臨床試驗階段，但這款針對ANGPTL3（肝臟製造的血管生成素樣蛋白3）的體內CRISPR/Cas9基因編輯療法能夠抑制脂肪分解酵素，結果顯示該蛋白減少幅度依劑量不同可達50%至80%。

另一款代號為CTX611的藥物則在血栓栓塞及心血管適應症治療上展現強勁療效，預計在今年底前將公布關鍵性的第二期臨床試驗更新資料，以及其他多項研發進展。

這些更新訊息可能只是單純地提醒投資人，該公司除了Casgevy之外還有其他獲利引擎正在開發，進而重新點燃市場的看多情緒。

三、擁有龐大潛力的藥物開發平台

最後，請超越Casgevy、CTX310和CTX611這些個別產品，關注背後的生技技術本身。CRISPR Therapeutics擁有專利保護的CRISPR/Cas9基因編輯技術，作為藥物開發平台擁有幾乎無限的可能性。問題只在於如何找出最有前景的機會，並將其23億美元的可動用流動資金投入運用。

對此，Precedence Research認為，全球基於CRISPR的基因編輯藥物市場預計將在2035年前以年均12.9%的速度成長，規模逼近150億美元。考量到該公司是由因這門科學而獲得諾貝爾獎的遺傳學家共同創辦，CRISPR Therapeutics顯然處於有利位置，能夠在這塊市場大餅中分得屬於自己的那一份。

該公司也可能成為被收購的目標，雖然這單獨來看永遠不足以成為買進或持有投機性股票的理由。但就CRISPR Therapeutics而言，還有其他更多充分的理由支撐投資決策。