根據Marketbeat.com報導,總部位於新加坡的生技公司WAVE Life Sciences Ltd.(NASDAQ代號:WVE)目前獲得18家涵蓋該公司的研究機構給予「中等買進」(Moderate Buy)的共識評級。其中,1位股票分析師給予賣出評級,2位給予持有評級,其餘15位則給予買進評級。在過去一年中曾發布研究報告的券商中,平均一年期目標價為21.59美元。
多家分析師近期陸續對WVE發表最新看法。Mizuho於8月4日(週二)發布的研究報告中,將WAVE Life Sciences的目標價由27美元下修至23美元,並給予「表現優於大盤」(outperform)評級。Wall Street Zen則於8月1日(週六)的研究報告中,將該股評級由「持有」下修至「強烈賣出」。UBS Group於8月3日(週一)將WAVE Life Sciences的目標價設定為13美元。Weiss Ratings於7月17日(週五)重申對該股的「賣出(d-)」評級。此外,LADENBURG THALM/SH SH於近日啟動對WAVE Life Sciences的初次覆蓋,給予「買進」評級,目標價為10美元。
在股價表現方面,WAVE Life Sciences週二在NASDAQ開盤價為3.88美元,盤中上漲4.9%。該股50日簡單移動平均線為4.99美元,200日簡單移動平均線則為6.27美元。過去12個月區間為3.56美元至21.73美元。公司目前市值約7.6455億美元,本益比為-3.64,貝他係數為-1.42。
財報數據方面,WAVE Life Sciences於7月30日(週四)公布最新季度財報。該公司當季每股虧損(EPS)為0.34美元,較市場普遍預期的虧損0.30美元擴大0.04美元,未能達標。營收方面,當季僅227萬美元,遠低於分析師預期的745萬美元。公司股東權益報酬率(ROE)為-50.36%,淨利率為-309.73%,均呈現嚴重虧損狀態。分析師平均預期,WAVE Life Sciences在本會計年度將持續虧損,每股虧損約為1.12美元。
內部人士交易動態亦值得關注。董事Adrian Rawcliffe於8月12日(週三)以平均每股5.29美元的價格出售12,700股,總交易金額約6萬7,183美元,相關交易已向美國證券交易委員會(SEC)申報。此外,董事Heidi Wagner於8月11日(週二)以平均每股6.01美元的價格出售7,000股,總金額約4萬2,070美元;出售後,Wagner仍持有44,930股,價值約27萬0,029美元,其持股比例減少13.48%。過去一季,內部人士合計賣出23,564股,總金額約13萬2,476美元。目前公司約24.30%的股權由企業內部人士持有。
機構投資人動態方面,多家大型投資機構近期對該股進行買賣操作。Readystate Asset Management LP於第二季新建倉WAVE Life Sciences,投資金額約2,746.5萬美元。Squarepoint Ops LLC於第二季增持該股68.0%,目前持有254萬1,442股,價值約1,476.6萬美元。Eventide Asset Management LLC於第四季新建倉,金額約850萬美元。Elmind Capital LP同樣於第四季建立新部位,金額約761.3萬美元。Renaissance Technologies LLC則於第一季將持股部位提高152.6%,目前持有59萬7,220股,價值約433萬美元。目前對沖基金及其他機構投資人合計持有該股約89.73%的股權。
本周影響WAVE Life Sciences的重要新聞事件呈現多空交織格局:
利多消息方面,FDA支持WVE-006註冊性試驗路徑。經與FDA討論後,WAVE宣布計畫以單一為期兩年的註冊性試驗,評估其用於治療α-1抗胰蛋白酶缺乏症(AATD)的RNA編輯療法。一年期的期中分析結果可能支持基於AATD生物標記的加速核准申請,進而縮短商品化時程。此外,GSK推進與WAVE合作的siRNA計畫,選定一個聚焦肝臟的siRNA開發專案並支付1,200萬美元里程碑金;另有三項合作計畫同步推進,不僅提供非稀釋性資金,亦驗證WAVE旗下SpiNA siRNA技術平台。Ladenburg Thalmann則以「買進」評級與10美元目標價啟動初次覆蓋,隱含相較近期股價水準有顯著的上漲空間,該目標價反映對WVE-006及公司整體產品線的樂觀看法,但仍取決於臨床執行成果。
利空消息方面,臨床與財務風險仍存。WVE-006仍需通過臨床開發與法規審查,而公司持續呈現虧損且營收有限。最近一期季度財報在盈餘與營收兩項均未達市場共識預期,未來若需額外融資或開發進度受阻,皆可能對股價形成壓力。
公司業務方面,WAVE Life Sciences是一家致力於開發以RNA為標靶之藥物的生技公司,RNA是協助將基因資訊轉譯為蛋白質的生物分子。該公司運用其寡核苷酸化學與傳輸技術,鎖定治療基因定義明確的疾病,包括影響肝臟、肌肉及神經系統的病變。其研究專案包括RNA編輯藥物,設計理念為修正或調控疾病相關基因訊息,但不會永久改變DNA序列。