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1.標的物之名稱及性質(屬特別股者,並應標明特別股約定發行條件,如股息率等): Cimpor Portugal Holdings SGPS S.A.(簡稱”Cimpor Portugal”) 2.事實發生日:115/10/8~115/10/8 3.董事會通過日期: 民國115年10月8日 4.其他核決日期: 不適用 5.交易數量、每單位價格及交易總金額: 交易總金額:約歐元79,998仟元 6.交易相對人及其與公司之關係(交易相對人如屬自然人,且非公司之 關係人者,得免揭露其姓名): 為確保土葡投資案能持續發揮預期綜效,113年11月11日及114年12月4日董事會已通過 股權激勵方案並已公告,依據上開激勵方案, TCEH收到Cimpor Portugal管理層正式 通知行使認購Cimpor Portugal股份權利, 故決議相應股份出售移轉。 交易相對人:Luxeon Limited,Cimpor管理團隊認股平台 7.交易相對人為關係人者,並應公告選定關係人為交易對象之原因及前次移 轉之所有人、前次移轉之所有人與公司及交易相對人間相互之關係、前次 移轉日期及移轉金額: 不適用 8.交易標的最近五年內所有權人曾為公司之關係人者,尚應公告關係人之取 得及處分日期、價格及交易當時與公司之關係: 不適用 9.本次係處分債權之相關事項(含處分之債權附隨擔保品種類、處分債權 如有屬對關係人債權者尚需公告關係人名稱及本次處分該關係人之債權 帳面金額: 不適用 10.處分利益(或損失)(取得有價證券者不適用)(原遞延者應列表說明 認列情形): 不適用 11.交付或付款條件(含付款期間及金額)、契約限制條款及其他重要約定 事項: 交付或付款條件:依股份獎勵協議。 12.本次交易之決定方式、價格決定之參考依據及決策單位: 決策單位:依該公司核決權限。 13.取得或處分有價證券標的公司每股淨值: 不適用 14.迄目前為止,累積持有本交易證券(含本次交易)之數量、金額、持股 比例及權利受限情形(如質押情形): 累積持有金額(原始投資金額):歐元339,675仟元 持股比率:85% 權利受限情形:無 15.迄目前為止,依「公開發行公司取得或處分資產處理準則」第三條所列 之有價證券投資(含本次交易)占公司最近期財務報表中總資產及歸屬 於母公司業主之權益之比例暨最近期財務報表中營運資金數額(註二): 占公司最近期財務報表中總資產比例:8.99% 占公司最近期財務報表中歸屬於母公司業主之權益之比例:15.07% 最近期財務報表中營運資金數額:新台幣(20,250,951)仟元 16.經紀人及經紀費用: 不適用 17.取得或處分之具體目的或用途: Cimpor Portugal留任激勵方案 18.本次交易表示異議董事之意見: 無 19.本次交易為關係人交易:否 20.監察人承認或審計委員會同意日期: 不適用 21.本次交易會計師出具非合理性意見:不適用 22.會計師事務所名稱: 不適用 23.會計師姓名: 不適用 24.會計師開業證書字號: 不適用 25.是否涉及營運模式變更:否 26.營運模式變更說明: 不適用 27.過去一年及預計未來一年內與交易相對人交易情形: 不適用 28.資金來源: 不適用 29.前已就同一件事件發布重大訊息日期: 不適用 30.其他敘明事項: 無
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符合條款第四條第XX款:12 事實發生日:115/06/26 1.召開法人說明會之日期:115/06/26 2.召開法人說明會之時間:14 時 00 分 3.召開法人說明會之地點:台北市南京東路三段219號11樓 4.法人說明會擇要訊息:本公司受邀參加元大證券舉辦之法人座談會,會中說明 本公司營運簡介、ESG、公司未來展望 5.其他應敘明事項:無 完整財務業務資訊請至公開資訊觀測站之法人說明會一覽表或法說會項目下查閱。
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1.事實發生日:115/06/16 2.公司名稱:臺灣水泥股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由:依據本公司國內第一次無擔保轉換公司債發行及轉換辦法第十五條規定 調整轉換價格。 6.因應措施:本公司自115年7月7日(除息基準日)起,本公司國內第一次無擔保轉換 公司債之轉換價格由每股新台幣35.2元調整為34.0元。 7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司,本則重大訊息同時 符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項): 無
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1.事實發生日:115/06/10 2.研發新藥名稱或代號:Ropeginterferon alfa-2b(P1101) 3.用途: 治療早前期原發性骨髓纖維化(Pre-fibrotic/Early Primary Myelofibrosis) 或低或中度風險1級的明顯原發性骨髓纖維化(Overt Primary Myelofibrosis at low or intermediate-1 risk according to DIPSS Plus) https://www.clinicaltrials.gov NCT Number: NCT06468033 4.預計進行之所有研發階段:第三期臨床試驗及未來新藥查驗登記 5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/ 不通過核准,若未通過者,請說明公司所面臨之風險及因應措施; 另請說明未來經營方向及已投入累積研發費用): (1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他 影響新藥研發之重大事件: 本公司Ropeginterferon alfa-2b用於早前期原發性骨髓纖維化或低或中度 風險1級的明顯原發性骨髓纖維化之第三期臨床試驗收案完成,共納入160 名受試者。 (2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達 統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者,公司所面臨之風 險及因應措施:不適用。 (3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統 計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者,未來經營方向: 不適用。 (4)已投入之累積研發費用: 考量未來市場行銷策略,保障公司及投資人權益,暫不公開揭露。 6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務): 繼續進行Ropeginterferon alfa-2b用於早前期原發性骨髓纖維化或低或中度 風險1級的明顯原發性骨髓纖維化之第三期臨床試驗。 (1)預計完成時間: 預計於2027年完成試驗,惟實際時程將依執行進度調整,本公司將依法規 及臨床進展揭露相關訊息。 (2)預計應負擔之義務:無。 7.市場現況: 原發性骨髓纖維化(primary myelofibrosis, PMF)為骨髓纖維化 (myelofibrosis, MF)的一種,與真性紅血球增多症(polycythemia vera, PV) 、原發性血小板過多症(essential thrombocythemia, ET)同屬於骨髓增生性 腫瘤(myeloproliferative neoplasms, MPN)疾病。根據提供罕見疾病資訊的 網站Orphanet,全球每10萬人約有1到9名PMF患者。若低風險的MF患者出現相關 症狀,現行治療方法包括仿單標示外的愛治(hydroxyurea, HU)、長效型干擾 素,某些情況下患者可使用JAK2抑制劑或需骨髓移植,JAK2抑制劑主要適用於 中、高風險的骨髓纖維化患者。 8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司, 本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定 對股東權益或證券價格有重大影響之事項): (1)本試驗為一項全球多國多中心第三期臨床試驗,試驗名稱為HOPE-PMF。 (2)Ropeginterferon alfa-2b為本公司自行研發生產之新一代創新長效型干擾素 ,至今已獲全球約50個國家核准用於成人真性紅血球增多症患者,包括美國 、日本、中國及歐盟等主要新藥市場;Ropeginterferon alfa-2b亦已獲衛福 部核准用於治療接受hydroxyurea治療後有抗藥性或無耐受性的原發性血小板 過多症成人病人。 9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功,此等可能使投資面臨風險,投 資人應審慎判斷謹慎投資。:
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1.董事會、股東會決議或公司決定日期:115/06/02 2.除權、息類別(請填入「除權」、「除息」或「除權息」):除息 3.普通股發放股利種類及金額: (1)特別股股息新台幣405,250,000元。 (2)資本公積發放現金新台幣5,994,545,394元。 4.除權(息)交易日:115/07/01 5.最後過戶日:115/07/02 6.停止過戶起始日期:115/07/03 7.停止過戶截止日期:115/07/07 8.除權(息)基準日:115/07/07 9.債券最後申請轉換日期:115/06/09 10.債券停止轉換起始日期:115/06/11 11.債券停止轉換截止日期:115/07/07 12.普通股現金股利發放日期:115/07/28 13.其他應敘明事項:無。
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1.事實發生日:115/03/11 2.公司名稱:TCC International Holdings Limited(以下稱TCCIH) 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司 4.相互持股比例:100% 5.發生緣由:台泥(懷化)水泥有限公司因取得石灰石礦權進度延遲,且因整體大陸 水泥市場需求疲弱,TCCIH依國際會計準則第36號進行資產減損測試,依評估結果 認列商譽減損損失港幣547百萬元。 6.因應措施:無 7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司,本則重大訊息同時 符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項): 不影響本公司已公告114年度財務報表數字。
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1.標的物之名稱及性質(如坐落台中市北區XX段XX小段土地): 座落:新竹縣竹東鎮台泥段127地號 2.事實發生日:115/3/11~115/3/11 3.董事會通過日期: 民國115年3月11日 4.其他核決日期: 不適用 5.交易單位數量(如XX平方公尺,折合XX坪)、每單位價格及交易總金額: 交易單位數量:面積約988.59坪 交易總金額:待定 6.交易相對人及其與公司之關係(交易相對人如屬自然人,且非公司之關 係人者,得免揭露其姓名): 交易相對人:待定 7.交易相對人為關係人者,並應公告選定關係人為交易對象之原因及前次移轉之 所有人、前次移轉之所有人與公司及交易相對人間相互之關係、前次移轉日期 及移轉金額: 不適用 8.交易標的最近五年內所有權人曾為公司之關係人者,尚應公告關係 人之取得及處分日期、價格及交易當時與公司之關係: 不適用 9.預計處分利益(或損失)(取得資產者不適用)(遞延者應列表說明 認列情形): 不適用 10.交付或付款條件(含付款期間及金額)、契約限制條款及其他重要約定 事項: 契約起訖日期:依買賣契約書約定 限制條款及其他重要約定事項:無 11.本次交易之決定方式(如招標、比價或議價)、價格決定之參考依據及 決策單位: 決定方式:公開招標 決策單位:依本公司董事會決議 12.專業估價者事務所或公司名稱及其估價金額: (1)天合不動產估價師聯合事務所,李智偉 (2)都昕不動產估價師事務所,陳怡均 13.專業估價師姓名: (1)天合不動產估價師聯合事務所,李智偉 (2)都昕不動產估價師事務所,陳怡均 14.專業估價師開業證書字號: (1)李智偉:(108)北估字第000272號 (2)陳怡均:(105)北巿估字第000230號 15.估價報告是否為限定價格、特定價格或特殊價格:否或不適用 16.是否尚未取得估價報告:否或不適用 17.尚未取得估價報告之原因: 不適用 18.估價結果有重大差異時,其差異原因及會計師意見: 不適用 19.會計師事務所名稱: 不適用 20.會計師姓名: 不適用 21.會計師開業證書字號: 不適用 22.經紀人及經紀費用: 不適用 23.取得或處分之具體目的或用途: 活化本公司資產 24.本次交易表示異議之董事之意見: 無 25.本次交易為關係人交易:否 26.監察人承認或審計委員會同意日期: 民國115年3月11日 27.本次交易係向關係人取得不動產或其使用權資產:否 28.依「公開發行公司取得或處分資產處理準則」第十六條規定 評估之價格:不適用 29.依前項評估之價格較交易價格為低者,依同準則第十七條規 定評估之價格:不適用 30.前已就同一件事件發布重大訊息日期: 不適用 31.其他敘明事項: 無
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1.事實發生日:115/03/11 2.公司名稱:臺灣水泥股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由: 114年12月關係人交易自結申報數未經會計師查核,故調整與114Q4財報一致。 6.更正資訊項目/報表名稱:114年12月關係人交易申報數調整 7.更正前金額/內容/頁次:以下幣別為新台幣 本月應付款:-7,284仟元,本年累計應付款金額:763,022仟元 8.更正後金額/內容/頁次: 本月應付款:-37,897仟元,本年累計應付款金額:732,409仟元 9.因應措施:重新上傳申報114年12月關係人交易申報數。 10.其他應敘明事項:不影響本公司已公告之財務報表數字。
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1.董事會決議日期:115/03/11 2.股東會召開日期:115/05/22 3.股東會召開地點:臺北市中山北路二段113號3樓(台泥大樓3樓士敏廳) 4.股東會召開方式(實體股東會/視訊輔助股東會/視訊股東會):實體股東會 5.召集事由一:報告事項 (1):一一四年度營業報告。 (2):審計委員會查核報告。 (3):一一四年度員工及董事酬勞分派情形報告。 (4):一一四年第一次國內無擔保普通公司債執行情形報告。 (5):庫藏股買回執行情形報告。 6.召集事由二:承認事項 (1):一一四年度營業報告書及財務報表案。 (2):一一四年度盈餘分派案。 7.召集事由三:討論事項 (1):本公司以資本公積配發現金案。 (2):修正本公司「公司章程」部分條文案。 (3):修正本公司「取得或處分資產處理程序」部分條文案。 8.臨時動議: 9.停止過戶起始日期:115/03/24 10.停止過戶截止日期:115/05/22 11.其他應敘明事項:
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1. 董事會擬議日期:115/03/11 2. 股利所屬年(季)度:114年 年度 3. 股利所屬期間:114/01/01 至 114/12/31 4. 股東配發內容: (1)盈餘分配之現金股利(元/股):2.02625000 (2)法定盈餘公積發放之現金(元/股):0 (3)資本公積發放之現金(元/股):0 (4)股東配發之現金(股利)總金額(元):405,250,000 (5)盈餘轉增資配股(元/股):0 (6)法定盈餘公積轉增資配股(元/股):0 (7)資本公積轉增資配股(元/股):0 (8)股東配股總股數(股):0 5. 其他應敘明事項: 無 6. 普通股每股面額欄位:新台幣10.0000元
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1. 董事會擬議日期:115/03/11 2. 股利所屬年(季)度:114年 年度 3. 股利所屬期間:114/01/01 至 114/12/31 4. 股東配發內容: (1)盈餘分配之現金股利(元/股):0 (2)法定盈餘公積發放之現金(元/股):0 (3)資本公積發放之現金(元/股):0.80000000 (4)股東配發之現金(股利)總金額(元):5,994,545,394 (5)盈餘轉增資配股(元/股):0 (6)法定盈餘公積轉增資配股(元/股):0 (7)資本公積轉增資配股(元/股):0 (8)股東配股總股數(股):0 5. 其他應敘明事項: 無 6. 普通股每股面額欄位:新台幣10.0000元
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1.提報董事會或經董事會決議日期:115/03/11 2.審計委員會通過日期:115/03/11 3.財務報告或年度自結財務資訊報導期間 起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):114/01/01~114/12/31 4.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):149,804,135 5.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):27,557,589 6.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):10,077,592 7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):(9,429,496) 8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):(11,862,586) 9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):(11,617,608) 10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):(1.60) 11.期末總資產(仟元):588,835,474 12.期末總負債(仟元):296,129,659 13.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):231,910,589 14.其他應敘明事項:無。
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1.證券名稱: 飛宏科技股份有限公司 2.交易日期:114/12/19~115/1/19 3.董事會通過日期: 不適用 4.其他核決日期: 核決層級:董事會授權董事長核決 民國115年1月19日 5.交易數量、每單位價格及交易總金額: 交易數量:22,073,000股;每股平均價格約新台幣30.29元; 交易總金額:新台幣6.68億元 6.處分利益(或損失)(取得有價證券者不適用): 本次處分為出售透過其他綜合損益按公允價值衡量之金融資產, 處分結果將計入資產負債表之權益項下,並不影響本公司當期損益 7.與交易標的公司之關係: 非關係人 8.迄目前為止,累積持有本交易證券(含本次交易)之數量、金額、持股 比例及權利受限情形(如質押情形): 累積持有數量:19,647仟股 累積投資金額:新台幣616,829仟元 累積持股比例:4.63% 權利受限情形:無 9.迄目前為止,依「公開發行公司取得或處分資產處理準則」第三條所列之有價證券投 資(含本次交易)占公司最近期財務報表中總資產及歸屬於母公司業主之權益之比例 暨最近期財務報表中營運資金數額: 占公司最近期財務報表中總資產比例:84.67% 占公司最近期財務報表中歸屬於母公司業主之權益之比例:152.12% 最近期財務報表中營運資金數額:新台幣(6,368,469)仟元 10.取得或處分之具體目的: 資金規劃 11.本次交易表示異議董事之意見: 不適用 12.本次交易為關係人交易: 否 13.交易相對人及其與公司之關係: 無 14.監察人承認或審計委員會同意日期: 不適用 15.前已就同一件事件發布重大訊息日期: 不適用 16.其他敘明事項: 無
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1.標的物之名稱及性質(如坐落台中市北區XX段XX小段土地): 本公司之土地 土地座落:高雄市小港區二苓段一小段1059-1地號土地。 2.事實發生日:115/1/13~115/1/13 3.董事會通過日期: 民國115年1月13日 4.其他核決日期: 不適用 5.交易單位數量(如XX平方公尺,折合XX坪)、每單位價格及交易總金額: 交易單位數量:土地59,790.00平方公尺,核算為18,086.475坪。 每單位價格:每月租金為新台幣3,345,999元, 調整前:使用權資產金額為新台幣1,252,770仟元, 減免後:使用權資產金額為新台幣1,100,807仟元。 因114年7月14日三元高雄電池廠重大火災事故,現處於重建復工前的過渡期, 為減少影響本公司作為三元股東投資利益及集團整體財務狀況,於三元公司重建 期間(預估115年2月1日至117年1月31日),暫時減免租金,並擬於三元重建復工 後調整提高, 以降低對本公司財務面影響。 6.交易相對人及其與公司之關係(交易相對人如屬自然人,且非公司之關 係人者,得免揭露其姓名): 交易相對人:三元能源科技(股)公司,本公司之子公司。 與公司之關係:關係人 7.交易相對人為關係人者,並應公告選定關係人為交易對象之原因及前次移轉之 所有人、前次移轉之所有人與公司及交易相對人間相互之關係、前次移轉日期 及移轉金額: 選定關係人為交易對象之原因:符合承租人營運需求。 8.交易標的最近五年內所有權人曾為公司之關係人者,尚應公告關係 人之取得及處分日期、價格及交易當時與公司之關係: 不適用 9.預計處分利益(或損失)(取得資產者不適用)(遞延者應列表說明 認列情形): 不適用 10.交付或付款條件(含付款期間及金額)、契約限制條款及其他重要約定 事項: 租期為110年11月1日至160年10月31日,租期50年。 預估重建期間115年2月1日至117年1月31日酌予暫時減免租金。 11.本次交易之決定方式(如招標、比價或議價)、價格決定之參考依據及 決策單位: 決策單位:依本公司董事會決議。 12.專業估價者事務所或公司名稱及其估價金額: 不適用 13.專業估價師姓名: 不適用 14.專業估價師開業證書字號: 不適用 15.估價報告是否為限定價格、特定價格或特殊價格:否或不適用 16.是否尚未取得估價報告:否或不適用 17.尚未取得估價報告之原因: 不適用 18.估價結果有重大差異時,其差異原因及會計師意見: 不適用 19.會計師事務所名稱: 不適用 20.會計師姓名: 不適用 21.會計師開業證書字號: 不適用 22.經紀人及經紀費用: 不適用 23.取得或處分之具體目的或用途: 擬以設定地上權方式向本公司承租所有坐落於小港臨海工業區 之土地興建廠房。 24.本次交易表示異議之董事之意見: 無 25.本次交易為關係人交易:是 26.監察人承認或審計委員會同意日期: 民國 115年 1月 13日 27.本次交易係向關係人取得不動產或其使用權資產:是 28.依「公開發行公司取得或處分資產處理準則」第十六條規定 評估之價格:不適用 29.依前項評估之價格較交易價格為低者,依同準則第十七條規 定評估之價格:不適用 30.前已就同一件事件發布重大訊息日期: 110年9月27日及111年5月10日 31.其他敘明事項: 無
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1.董事會決議日期:115/01/13 2.減資緣由:辦理註銷庫藏股 3.減資金額:新台幣280,000,000元 4.消除股份:普通股28,000,000股 5.減資比率:0.36% 6.減資後股本:新台幣77,231,817,420元 7.預定股東會日期:不適用 8.預計減資新股上市後之上市普通股股數:不適用 9.預計減資新股上市後之上市普通股股數占已發行普通股比率 (減資後上市普通股股數/減資後已發行普通股股數):不適用 10.前二項預計減資後上巿普通股股數未達6000萬股且未達25%者, 請說明股權流通性偏低之因應措施:不適用 11.減資基準日:115/01/13 12.其他應敘明事項:無
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1.事實發生日:115/01/12 2.研發新藥名稱或代號:BESREMi(ropeginterferon alfa-2b-njft, 即P1101) 3.用途:原發性血小板過多症(essential thrombocythemia, ET) 4.預計進行之所有研發階段:申請新增適應症 5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/ 不通過核准,若未通過者,請說明公司所面臨之風險及因應措施; 另請說明未來經營方向及已投入累積研發費用): (1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生 其他影響新藥研發之重大事件: 本公司已正式接獲美國食品藥物管理局(FDA)通知,確認本公司所提出 之相關申請案,其申請資料經審查後內容完整,未發現任何申請資料審查 (No Filing Review Issues Identified)相關問題,並已進入實質審查階 段。 本申請案係依照美國食品藥物管理局(FDA)既定之標準審查流程進行。 依FDA通知,本申請案之處方藥使用者付費法(PDUFA)目標審查完成日期 為2026年8月30日。 (2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達 統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者,公司所面臨之風 險及因應措施:不適用。 (3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統 計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者,未來經營方向: 不適用。 (4)已投入之累積研發費用: 考量未來市場行銷策略,保障公司及投資人權益,暫不公開揭露。 6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務): 申請新增適應症審核 (1)預計完成時間: FDA通知目標審查完成日期為2026年8月30日,實際審查時程以FDA決定 為準。 (2)預計應負擔之義務:無。 7.市場現況: 原發性血小板過多症(ET)為骨髓增生性腫瘤(myeloproliferative neoplasms, MPN)疾病的一種,病人數與真性紅血球增多症(polycythemia vera, PV)的病 人數相近。根據市場研究,每10萬人中約有38~57名ET患者。目前ET的第一線用藥 是仿單標示外的愛治(Hydroxyurea, HU),第二線用藥則是安閣靈(Anagrelide) ,此藥係美國FDA於1997年核准。 8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司, 本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定 對股東權益或證券價格有重大影響之事項): (1)Ropeginterferon alfa-2b-njft已於2021年11月獲美國FDA核准用於成人真性 紅血球增多症患者。 (2)Ropeginterferon alfa-2b-njft為本公司自行研發生產之新一代創新長效型 干擾素,至今已獲全球約50個國家核准用於成人真性紅血球增多症患者, 包括美國、日本、中國及歐盟等主要新藥市場。 (3)本公司於美國時間2025年10月30日(台灣時間2025年10月31日)完成向FDA提 交新藥BESREMi(ropeginterferon alfa-2b-njft)新增適應症申請,新增適 應症為原發性血小板過多症。 (4)FDA於通知中提及,若於審查過程中未發現重大缺失, FDA 將於2026年7月5日 前就擬定之藥品標示內容與本公司溝通完成。 9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功,此等可能使投資面臨風險,投 資人應審慎判斷謹慎投資。:
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1.事實發生日:114/12/30 2.研發新藥名稱或代號:BESREMi(ropeginterferon alfa-2b-njft, 即P1101) 3.用途:原發性血小板過多症(essential thrombocythemia, ET) 4.預計進行之所有研發階段:申請新增適應症 5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/ 不通過核准,若未通過者,請說明公司所面臨之風險及因應措施; 另請說明未來經營方向及已投入累積研發費用): (1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他 影響新藥研發之重大事件: 本公司於美國時間2025年10月30日(台灣時間2025年10月31日)完成向美國 食品及藥物管理局﹙U.S. Food and Drug Administration, FDA﹚提交新藥 BESREMi(ropeginterferon alfa-2b-njft)新增適應症申請,新增適應症為 原發性血小板過多症,並於美國時間(下同)2025年12月8日完成與FDA的送 件說明會議(Applicant Orientation Meeting, AOM),為藥證核准前三大 關鍵會議之首,進展順利。 依FDA於2025年11月5日函文通知,因FDA於收件後60日內未提出其他意見, 依美國聯邦法規規定,本案於2025年12月29日(台灣時間2025年12月30日) 正式進入實質審查階段。 (2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計 上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者,公司所面臨之風險及因應 措施:不適用。 (3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上 顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者,未來經營方向:不適用。 (4)已投入之累積研發費用: 考量未來市場行銷策略,保障公司及投資人權益,暫不公開揭露。 6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務): 申請新增適應症審核 (1)預計完成時間: 實際審查時間以FDA之正式通知為準。 (2)預計應負擔之義務:無。 7.市場現況: 原發性血小板過多症(ET)為骨髓增生性腫瘤(myeloproliferative neoplasms, MPN)疾病的一種,病人數與真性紅血球增多症(polycythemia vera, PV)的 病人數相近。根據市場研究,每10萬人中約有38~57名ET患者。目前ET的第一線 用藥是仿單標示外的愛治(Hydroxyurea, HU),第二線用藥則是安閣靈 (Anagrelide),此藥係美國FDA於1997年核准。 8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司, 本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定 對股東權益或證券價格有重大影響之事項): (1)Ropeginterferon alfa-2b-njft已於2021年11月獲美國FDA核准用於成人真性 紅血球增多症患者。 (2)Ropeginterferon alfa-2b-njft為本公司自行研發生產之新一代創新長效型 干擾素,至今已獲全球約50個國家核准用於成人真性紅血球增多症患者, 包括美國、日本、中國及歐盟等主要新藥市場。 9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功,此等可能使投資面臨風險,投 資人應審慎判斷謹慎投資。:
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1.證券名稱: İş Portföy Birinci Para Piyasası Serbest (TL) Fon 2.交易日期:114/12/23~114/12/23 3.董事會通過日期: 不適用 4.其他核決日期: 核決層級:依取得或處分資產處理程序的規定辦理 民國114年12月23日 5.交易數量、每單位價格及交易總金額: 交易單位數量:254,868,409單位;交易總金額:里拉791,499,706元 6.處分利益(或損失)(取得有價證券者不適用): 處分利益:里拉133,982,030元 7.與交易標的公司之關係: 交易相對人:İş Yatırım 其與公司之關係:非關係人 8.迄目前為止,累積持有本交易證券(含本次交易)之數量、金額、持股 比例及權利受限情形(如質押情形): 單位數量:0單位;金額:里拉0元 9.迄目前為止,依「公開發行公司取得或處分資產處理準則」第三條所列之有價證券投 資(含本次交易)占公司最近期財務報表中總資產及歸屬於母公司業主之權益之比例 暨最近期財務報表中營運資金數額: 占公司最近期財務報表中總資產比例:0% 占公司最近期財務報表中歸屬於母公司業主之權益之比例:0% 最近期財務報表中營運資金數額:新台幣(6,368,469)仟元 10.取得或處分之具體目的: 投資 11.本次交易表示異議董事之意見: 不適用 12.本次交易為關係人交易: 否 13.交易相對人及其與公司之關係: 無 14.監察人承認或審計委員會同意日期: 不適用 15.前已就同一件事件發布重大訊息日期: 不適用 16.其他敘明事項: 無
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1.證券名稱: 台新新光金融控股股份有限公司 2.交易日期:114/12/19~114/12/22 3.董事會通過日期: 不適用 4.其他核決日期: 核決層級:依取得或處分資產處理程序的規定辦理 民國114年12月22日 5.交易數量、每單位價格及交易總金額: 【臺灣水泥股份有限公司】以下稱(台泥) 以下幣別為新台幣 交易數量:71,933,454股;每股平均價格約21.40元;交易總金額:15.39億元 【信昌投資股份有限公司】以下稱(信昌投資) 交易數量:14,525,603股;每股平均價格約21.50元;交易總金額:3.12億元 【聯誠貿易股份有限公司】以下稱(聯誠貿易) 交易數量:33,543,199股;每股平均價格約21.40元;交易總金額:7.18億元 6.處分利益(或損失)(取得有價證券者不適用): 本次處分為出售透過其他綜合損益按公允價值衡量之金融資產, 處分結果將計入資產負債表之權益項下,並不影響本公司當期損益。 7.與交易標的公司之關係: 非關係人 8.迄目前為止,累積持有本交易證券(含本次交易)之數量、金額、持股 比例及權利受限情形(如質押情形): 台泥 累積持有數量:4,000仟股 累積投資金額:新台幣84,815仟元 累積持股比例:不適用 權利受限情形:無 信昌投資 累積持有數量、金額、持股比例:0 權利受限情形:無 聯誠貿易 累積持有數量、金額、持股比例:0 權利受限情形:無 9.迄目前為止,依「公開發行公司取得或處分資產處理準則」第三條所列之有價證券投 資(含本次交易)占公司最近期財務報表中總資產及歸屬於母公司業主之權益之比例 暨最近期財務報表中營運資金數額: 占公司最近期財務報表中總資產比例:84.80% 占公司最近期財務報表中歸屬於母公司業主之權益之比例:152.36% 最近期財務報表中營運資金數額:新台幣(6,368,469)仟元 10.取得或處分之具體目的: 資金規劃 11.本次交易表示異議董事之意見: 不適用 12.本次交易為關係人交易: 否 13.交易相對人及其與公司之關係: 無 14.監察人承認或審計委員會同意日期: 不適用 15.前已就同一件事件發布重大訊息日期: 不適用 16.其他敘明事項: 無