Corcept Therapeutics股價在周四大漲14%，因其核心藥物relacorilant在第三期臨床試驗中達到整體存活率(OS)的主要目標，顯示其在治療卵巢癌方面的潛力。

在ROSELLA研究（NCT05257408）中，共納入381名鉑類耐藥卵巢癌患者。結果顯示，接受relacorilant聯合nab-paclitaxel治療的患者，與單獨使用nab-paclitaxel的患者相比，死亡風險降低了35%。具體數據為，聯合治療組的中位存活期為16.0個月，而單藥組僅為11.9個月，差距達4.1個月。

該研究的主要研究者、匹茲堡大學Magee-Women’s Hospital婦科腫瘤研究主任Alexander Olawaiye醫生表示：「relacorilant與nab-paclitaxel的聯合使用，有望成為鉑類耐藥卵巢癌患者的新標準治療方案，不僅因其顯著的存活獲益，還因其良好的耐受性和口服給藥的便利性。重要的是，這項第三期試驗的結果並不限於特定生物標誌物的患者。」

在公布這一利好消息後，Corcept股價從1月21日收盤的36.31美元飆升至1月22日開盤的41.62美元，漲幅達14.6%。目前公司市值為43.6億美元。

早在2025年4月，Corcept已宣布ROSELLA試驗達到無進展存活期(PFS)的主要終點，聯合治療組的疾病進展風險降低了30%。此外，relacorilant與nab-paclitaxel的聯合療法展現出良好的耐受性，其不良事件的發生頻率和嚴重程度與單獨使用nab-paclitaxel相當。

完整的ROSELLA試驗結果將在即將舉行的醫學會議上發表。目前，Corcept正在研究relacorilant在其他實體腫瘤中的應用，包括鉑類敏感性卵巢癌、子宮內膜癌、宮頸癌、胰腺癌和前列腺癌。

然而，Corcept在2025年12月底曾遭遇股價下跌，因其在庫欣綜合症治療領域的relacorilant收到美國食品藥物管理局(FDA)的完整回應函(CRL)。雖然FDA認可GRACE和GRADIENT試驗的支持數據，但要求提供更多有效性證據以平衡獲益風險比。

儘管在庫欣綜合症領域遭遇挫折，但relacorilant在卵巢癌治療上的突破性進展，仍為Corcept帶來了市場的高度關注。